佳能医疗器械(大连)有限公司

建设单位(用人单位)名称

佳能医疗器械(大连)有限公司

地理位置

大连金普新区淮河西路23号

联系人

袁保友

项目名称

佳能医疗器械(大连)有限公司B1栋改扩建项目职业病危害预评价

项目简介

2016年3月，佳能与东芝正式对外宣布，佳能以6655亿日元(约合59亿美元)的总价收购东芝旗下的医疗设备部门,医疗系统加入佳能集团。2018年1月，佳能股份有限公司宣布，佳能集团旗下的东芝医疗系统株式会社正式更名为“佳能医疗系统株式会社”（以下简称“佳能医疗系统”）。2018年2月，佳能医疗器械（大连）有限公司成立，是日本佳能医疗系统株式会社在中国独资经营的有限责任公司。投资总额为9072.9万元人民币，佳能医疗器械（大连）有限公司目前租用佳能大连办公设备有限公司厂内D1号厂房及B1号厂房一层和二层部分区域，主要从事医疗器械及电器机械零部件、X射线CT装置、医用X射线装置、超声波诊断装置、核磁共振装置、全自动免疫检查分析等生物化学分析装置的生产、销售、维护、修理。2018年进行了职业卫生“三同时”控制效果评价。本项目沿用佳能医疗器械(大连)有限公司现有的职业卫生管理模式。

现场调查、采样、检测的专业技术人员名单、时间

未检测

建设单位(用人单位)陪同人

袁保友

建设项目(用人单位)存在的职业病危害因素及检测结果

乙酸乙烯酯、手传振动、二氧化锡、一氧化氮、二氧化氮、臭氧、噪声

评价结论

依据《建设项目职业病危害风险分类管理目录》国卫办职健发〔2021〕5 号的规定，用人单位属于第二十三项专用设备制造业中第8项医疗仪器设备及器械制造，为职业病危害风险严重的企业。

建议

（1）在初步设计阶段，佳能医疗器械(大连)有限公司应为本项目编制职业病危害防护设施设计专篇，专篇应对本项目采光、照明、通风、空调等建筑卫生学方面设施及局部排风装置等职业病防护设施的相关技术参数做出具体设计。

（2）佳能医疗器械(大连)有限公司应对从事接触职业病危害因素作业的劳动者按照《用人单位职业健康监护监督管理办法》、《职业健康监护技术规范》（GBZ188）等有关规定进行上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查。

（3）佳能医疗器械(大连)有限公司应在本项目竣工验收前进行职业病危害控制效果评价，职业病防护设施应当由建设单位负责依法组织验收，验收合格后，方可投入生产和使用。

（4）本项目新建厂房包括厂房内外装饰装修、设备安装、防护设施安装。佳能医疗器械(大连)有限公司应选用有职业病防护能力的单位，并在项目完成时收集建设期相关职业卫生资料。

技术审查专家组评审意见

1.进一步明确评价范围。

2.核实原辅材料成分，细化生产工艺过程，完善职业病危害因素识别、分析与评价。

3.完善通风及空气调节等建筑卫生学评价。

4.落实专家相关意见并进行修改。